在600~700℃不同的氧化还原环境中，璨启催化剂均能保持稳定。

（c，海国d）在1MKFSI/DME电解液中循环后，K负极表面上c）S2p区和d）F1s区的XPS表征。 图11SEI形成与电解质的依赖性（a，际客b）KFSI和KPF6基电解质中，溶剂化K+离子和盐-溶剂混合物的（a）溶剂化能和（b）HOMO和LUMO能级图。

（b）在EC中，车展城璀彩K+、Li+、Na+的典型溶剂化结构。（d）在0.3MKTFSI/Pyr14TFSI+2wt％ES电解质中，月将于申PDIBs的放电容量和库仑效率。幕精（c）醚基电解质（KPF6/DME）中石墨负极的GITT和放电电压曲线。

（d）与纯溶剂相比，容错1、3和5MKTFSI/DME电解质的拉曼光谱图。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，璨启投稿邮箱[email protected]。

 图5常规有机液态电解质的性能比较（a）KFSA、海国KTFSA、KPF6、KBF4、KClO4在含0.5mol盐、1dm3的混合物中搅拌12h后的溶解照片。

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